提出并注册新的Cochrane评论

提出并注册新的评论

为什么要写评论?

来自世界各地的成千上万的人通过写作为Cochrane做贡献科克伦评论．审查小组通常由临床医生和研究人员组成，通过总结所有可用的证据来讨论一个特定的主题。许多因素可能促使作者进行系统的综述。例如，审查可以努力解决相互矛盾的证据，解决临床不确定性的问题，探索实践中的差异，或强调进一步研究的需要，但准备审查的首要目标是帮助人们对医疗保健做出知情的决定。

写评论的过程是什么?

所有Cochrane系统评论首先以标题的形式注册科克伦审查小组（中国中铁)．注册你的标题对于防止与其他作者的重复工作很重要，并确保你的主题适合Cochrane综述。有52个crg，每个crg都侧重于一个特定的卫生领域。crg由一个编辑团队协调，他们在Cochrane图书馆编辑和发表已完成的评论。新利18登录官网与其他期刊不同，你的CRG将在整个评审过程中提供支持和建议。

  1. 作者团队选择一个可用的主题，并向适当的CRG注册一个标题。
  2. 作者准备一个协议并提交给CRG同行评审和出版。
  3. 当该方案被批准后，作者开始搜索研究并分析结果。
  4. 作者编写最终的评审报告，提交同行评审并发表。
  5. 综述发表后，作者继续定期更新。
我需要写一篇评论吗?

审查小组

Cochrane评论必须由不止一个人进行。这确保了研究的选择和数据提取等任务可以由至少两个人独立执行，增加了错误被检测到的可能性。在可能的情况下，鼓励审查作者在制定方案和审查时寻求和吸收用户的意见，包括消费者、临床医生和来自不同地区和环境的人。

技能和经验

审查小组应包括内容和方法方面的专家，并可根据需要获得统计经验。我们鼓励首次发表评论的作者与其他在系统评论过程中有经验的人一起工作，并参加Cochrane组织的培训活动。

必要的审查团队技能包括:

  • 内容知识
  • 有能力制定评审问题和资格标准，寻找、选择和评估风险偏见相关的研究
  • 基本的统计学知识，以便提取适当的数据，进行元分析，解释和讨论结果
  • 能够用英语写科学报告

应该有人愿意作为审查的联系人，并在团队中提供项目管理和领导。作者团队期望的更多细节可以在这里找到:http://www.cochrane.org/editorial-and-publishing-policy-resource/managing-expectations

时间和承诺

所有成员都应该有全面和系统地注意细节的愿望。他们应该意识到自己的局限性，愿意接受建议，愿意并且能够在合理的时间框架内完成评审，并准备好保持评审的更新。

撰写和维护一篇评论的时间是灵活的，但作者应该意识到，Cochrane评论需要时间、技能和资源，而不是通常需要完成其他学术手稿。编写一份协议可能需要2 - 6个月，而编写一份完整的综述可能需要1 - 2年，这取决于您的主题的复杂性以及您的团队可用的时间和资源。

我该如何开始?

下面概述了您需要遵循的建议新的审查的步骤。如果您需要帮助或不确定如何进行，联系您最近的科克兰中心．

1.决定你的复习主题。

  • 专题应涉及对消费者、卫生专业人员和决策者重要的问题。
  • 看到科克伦手册参阅有关界定检讨主题的建议(第2.3.2节)

2.请确保您的提案不重复任何已经发表或注册在Cochrane的作品。

  • 搜索新利18登录官网任何与您感兴趣的主题相关的已发表的协议或评论。
  • 你也可以搜索科克伦网站我们的证据”部分。这将确定已发表的协议和评论，并链接到Cochrane图书馆，以及已经注册和开始，但尚未发表协议的评论的标题。新利18登录官网

3.为您的审查确定一个作者团队。Cochrane评论必须由一个以上的人进行。

4.识别中国中铁这与你感兴趣的话题最相关。

  • 查看CRG网站，了解它们所涵盖主题的详细信息，以及重要性审查的优先级。请注意，一些crg只接受已确定优先领域的新建议。
  • 如果您不确定哪些CRG与您感兴趣的主题相关，请查看“编辑组”中相关主题的其他评论的署名新利18登录官网．

5.与CRG取得联系。

  • 检查中国中铁网站上的细节，他们更喜欢与新作者联系。这通常是通过电子邮件，或者他们可能有一个在线表格。
  • 尽可能详细地介绍你的提案，包括你的背景和对审查内容的描述。
  • 所有登记机构会要求你填写业权注册表格。这个表格让小组知道您提议的审查的细节，以及您组建的团队。这些表格可从审查小组的网站或通过电子邮件向审查小组索取。

6.评审小组将酌情接受评审建议。

  • 在标题注册之前，可能会与编辑进行一些讨论，以澄清或改变拟议审查的范围。
  • 当标题注册后，你就可以开始编写审查方案了。看到科克伦手册了解更多关于编写协议的信息(第二章)。
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